25 Nov humatrope 12 mg 39

Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable, 1 Cartucho + 1 Jeringa Precargada De Disolvente

Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento. Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no hay pruebas de que la incidencia de leucemia esté elevada en pacientes que estén recibiendo hormona de crecimiento. Si es paciente de edad avanzada (mayor de sixty five años), puede ser más smart a Humatrope y puede ser propenso a efectos adversos. Es regular que una única gota quede en la punta de la aguja después de completarse la inyección.

• La concentración del cartucho, indicada en la etiqueta (6, 12 o 24 mg), debe coincidir siempre con la pluma correspondiente.
• Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva.
• No se empleará somatropina si se observa cualquier signo de actividad tumoral.
• Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento.

1 ¿cuáles Son Las Agujas Compatibles Con La Pluma Humatropen®?

Al igual que todos los medicamentos, HUMATROPE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Formación de anticuerpos; edema, edema periférico; rigidez musculoesquelética, artralgia, mialgia; parestesia, reacciones cutáneas locales transitorias en piel (niños); leucemia, hipertensión intracraneal benigna; hipersensibilidad. No se han realizado estudios clínicos con medicamentos que contienen somatropina en mujeres en periodo de lactancia. Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia. Los datos disponibles hasta ahora de ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner indican que, aunque algunas pacientes no responden a este tratamiento, se ha observado un incremento sobre la talla pronosticada, con una media de three,3 ?? Se ha notificado leucemia en un pequeño número de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento.

La experiencia en pacientes de edades superiores a eighty años es limitada. Los pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) son más sensibles a la acción de Humatrope, pudiendo ser más propensos a desarrollar acontecimientos adversos (graves). En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. En pacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis de comienzo menor. Humatrope también está indicado en el tratamiento de la talla baja en niñas con Síndrome de Turner, confirmado por análisis cromosómico. Empuje la jeringa de disolvente sobre la cubierta last https://gravitybath.com/2024/12/18/winstrol-depot-50-mg-desma-labs-dosis-y/ y elimine inmediatamente la jeringa de disolvente siguiendo las instrucciones de su médico.

Forma Farmacéutica

Si se confirma el edema de papila, debe considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneal benigna y, si procede, suspender el tratamiento con hormona de crecimiento. Si durante el tratamiento tiene signos de problemas respiratorios (ronquidos), el tratamiento debe ser interrumpido y la causa valorada por su médico. 1 cartucho (vidrio tipo I) con 24 mg de polvo para solución inyectable y 3,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). 1 cartucho (vidrio tipo I) con 12 mg de polvo para solución inyectable y three,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma).

No se han realizado estudios sobre reproducción animal con Humatrope. No se conoce si Humatrope puede ocasionar daños al feto cuando se administra a una mujer gestante o si puede afectar a la capacidad reproductora. Humatrope únicamente puede administrarse a una mujer embarazada en casos claramente necesarios. Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.

Antes De Tomar Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

En niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se recomienda antes de comenzar el tratamiento, medir en ayunas la insulina en plasma y la glucosa en sangre y posteriormente hacerlo cada año. En pacientes con riesgo aumentado de padecer diabetes mellitus (p. ej., antecedentes familiares de diabetes, obesidad, resistencia grave a la insulina, acantosis nigricans), se deben realizar pruebas de tolerancia oral a la glucosa (TTOG). Si se detecta diabetes, no se debe administrar hormona de crecimiento hasta que los pacientes hayan sido estabilizados en el cuidado de la diabetes. Posteriormente, la hormona de crecimiento puede ser administrada con una monitorización cuidadosa del control metabólico de la diabetes.

Deberá utilizarse una aguja estéril para cada administración de Humatrope. El efecto más destacado de Humatrope es estimular el cartílago de crecimiento de los huesos largos. Además, promueve la síntesis proteica celular y la retención de nitrógeno. La siguiente tabla de reacciones adversas y frecuencias se ha realizado en base a los ensayos clínicos y a los acontecimientos adversos comunicados tras la comercialización. Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

No se ha establecido la seguridad de mantener el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes que la estaban recibiendo por una indicación autorizada y que desarrollaron este tipo de enfermedades. Por lo tanto, deberá valorarse el potencial riesgo/beneficio de mantener el tratamiento en pacientes que presenten enfermedades críticas agudas. Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla last. El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina.

En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede necesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina. Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano (ver sección four.8). Humatrope también está indicado en el tratamiento de pacientes con deficiencia de crecimiento asociada a alteraciones del gen SHOX, confirmadas mediante análisis de ADN.